Der CHIL Covid-19 Antigen Rapid Test basiert auf dem Immunchromatographischem Assay zum Nachweis von aus Oropharyngealer oder Nasopharyngealer Abstrichen extrahiertem 2019-nCoV-Antigen. 

Bei Hinzugabe der entnommenen Probe in die Testkassette wird die Probe durch Kapillarwirkung von der Testkassette aufgenommen. Die Probe vermischt sich mit dem 2019-nCoV Antikörper-Farbstoff-Konjugat und fließt über die beschichtete Membran.

Wenn der 2019-nCoV Antigenspiegel in der Probe den Zielschwellenwert (die Nachweisgrenze des Tests beträgt 3,2 x 103 TCID50/mL) erreicht oder darüber liegt, werden die an das Antikörper-Farbstoff-Konjugate gebundenen Antigene mit im Testbereich (T) der Kassette immobilisierten 2019-nCoV Antikörpern kombiniert und hierdurch ein farbiger Teststreifen bei (C) und (T) erzeugt – dies bedeutet ein positives Testergebnis.

Wenn der 2019-nCoV Antigenspiegel in der Probe gleich Null ist oder unter dem Zielschwellenwert liegt, gibt es keinen sichtbaren farbigen Streifen im Testbereich (T) der Kassette sondern ausschließlich im Testbereich (C). Dies zeigt ein negatives Ergebnis an.